GRUPO ZENDAL, con más de 25 años de experiencia, aglutina diferentes empresas enfocadas a la investigación, el desarrollo, la fabricación y la comercialización de productos de alto valor añadido en el ámbito de la salud.
Perseguimos contribuir a la mejora de las condiciones de vida mediante la investigación, desarrollo y fabricación de medicamentos y vacunas enfocados a la prevención de enfermedades tanto humanas como animales.
ZINEREO PHARMA es una compañía biofarmacéutica del grupo Zendal que nace con el propósito de ofrecer servicios CDMO de medicamentos y probióticos con calidad farmacéutica, atendiendo a través de enfoque disruptivo los problemas actuales en salud humana y animal. Somos una compañía dinámica que atesora la experiencia de más de 80 años desarrollando y fabricando medicamentos. Somos además depositarios de un especializado conocimiento biotecnológico en el manejo de microorganismos.
Saber hacer y experiencia son los pilares de una propuesta de valor única que trasladamos a nuestros probióticos de calidad farmacéutica.
¿Qué buscamos? Buscamos a un/a Técnico de Control de Calidad / Desarrollo Analítico para ZINEREO PHARMA en nuestras oficinas de O Porriño. Una persona que se identifique con la misión de la empresa y sus proyectos, con motivación para involucrarse en nuevos retos y asumir responsabilidades en los proyectos de QC.
Si buscas un reto profesional en un entorno comprometido al 100% con la biotecnología y la salud humana y animal ¡sigue leyendo!
Funciones:
La persona seleccionada reportará a la dirección del departamento de control de calidad, se responsabilizará de Coordinar y/o ejecutar, las actividades de muestreo, manejo de especificaciones y ejecución de los ensayos pertinentes y necesarios, realizados en el laboratorio de Control de Calidad de la compañía.
Entre las actividades a realizar, se destaca:
- Elaboración de SOP´s.
- Realizar análisis de muestras que llegan al laboratorio (materias primas, producto terminado, aguas etc.) usando distintas técnicas (HPLC, GC).
- Revisión y aprobación de datos analíticos
- Elaborar y ejecutar protocolos de validación del área.
- Documentar e investigar desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS)
- Dar soporte técnico a los proyectos incluidos en el Plan de Validación de la Planta y participar activamente en equipos de procesos y proyectos de la planta y del laboratorio, para la mejora continua de los procesos.
- Formar y entrenar al personal del área de control de calidad.
- Participación en las transferencias analíticas de productos.
Requisitos:
Formación universitaria en: Farmacia, Biología, Química, Biotecnología
Experiencia en manejo de equipos HPLC, GC, Potenciometría, complexiometria...
Experiencia en el uso de de farmacopeas: Ph. Eur. y USP,
Inglés fluido hablado y escrito
Capacidad de trabajo en equipo.
Perfil del candidato:
Doctorado en la rama de análisis químico.
Experiencia en gestión de proyectos
Experiencia en Control de Calidad o Desarrollo analítico de la industria farmacéutica (entorno GMP), realizando actividades similares a las descritas.
Experiencia en transferencia, puesta a punto y validación de métodos analíticos por HPLC u otras técnicas.
Experiencia en laboratorio de control microbiológico.
Otros datos de interés:
▪ Se valorará también aquellos candidatos que provienen de un entorno distinto al de la industria farmacéutica, pero con experiencia en química analítica (valorándose el doctorado) y que les atraiga asumir nuevos retos a nivel industrial.
▪ Puesto estable con posibilidades de crecimiento y evolución.
Para participar en el proceso de selección, se deberá remitir el CV a través de la página web de ZENDAL en la sección EMPLEO (https://www.zendal.com/empleo), dentro de la oferta indicada.
¡Estamos deseando escuchar más de ti!
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